กระบวนการเริ่มจาก Reverse Transcriptase (RT) สังเคราะห์ cDNA จาก RNA template จากนั้น Recombinase, Single-Strand Binding Proteins (SSB) และ DNA Polymerase จะทำงานร่วมกันเพื่อค้นหาและขยายลำดับเป้าหมาย พร้อมตรวจติดตามการขยายแบบ Real-Time Fluorescence Detection ผ่านระบบอ่านค่า fluorescence
เหมาะสำหรับงาน RNA Virus Detection, Real-Time Molecular Diagnostics, Gene Expression Analysis และ Rapid RNA Testing ที่ต้องการความไวสูงและการแสดงผลแบบทันที
 

จุดเด่นสินค้า

• เทคโนโลยี RT-Isothermal Amplification (MIRA RNA Technology)
• มี Reverse Transcriptase สำหรับ RNA Template
• ทำงานที่อุณหภูมิห้อง หรือ 39–42°C
• ตรวจวัดผลแบบ Real-Time Fluorescence Monitoring
• High Sensitivity & Specificity
• ไม่ต้องใช้ Thermal Cycling (PCR-Free System)
• รองรับการออกแบบ User-Defined Primers (30–35 bp)
• แนะนำ Amplicon Size 150–500 bp
• ใช้ Exonuclease-Dependent Fluorescent Probe System
• เหมาะสำหรับ Rapid RNA Molecular Testing & Quantitative Analysis

Technical Design Guidelines

Primer Design

• ความยาวแนะนำ: 30–35 bp
• ไพรเมอร์สั้นเกินไปอาจลดความไวและความเร็วในการขยาย
• หลีกเลี่ยง secondary structures
• Amplicon ที่แนะนำ: 150–500 bp

 
Fluorescent Probe Design

• ความยาวโพรบ: 46–52 nt
• ไม่ overlap กับ primer binding site
• หลีกเลี่ยง palindromic sequence และ internal secondary structure

 
ตำแหน่ง modification สำคัญ 4 จุด

• dSpacer (THF) ~30–35 nt จากปลาย 5′ (ตำแหน่ง exonuclease recognition)
• Fluorescent reporter ติด upstream ของ THF
• Quencher ติด downstream ห่าง 2–4 nt
• 3′ Blocking group (amine, phosphate หรือ C3-spacer) โดย THF อยู่ห่าง ~15 nt จากปลาย 3′

เหมาะสำหรับ : #Field Testing #Gene Detection #Pathogen Screening #Isothermal Nucleic Acid Amplification

ต้องการคำแนะนำในการเลือกชุดทดลอง หรือขอคำปรึกษาเพื่อพัฒนา Rapid Molecular Assay? (คลิกติดต่อเรา)